The COVID-19 Vaccine: COVID-19 Vaccine Only Hope As Practiced Treatments Fail To Show Results || In Hindi
नमस्कार दोस्तों, आज के समय ऐसा आ चूका है की कल क्या हो जाए पता ही नहीं, आज चारों तरफ सिर्फ और सिर्फ कोरोना के news या कोरोना के वैक्सीन के बारे में ही बाते होती रहती है। आज के समय में इंडिया में से 4000 के आस – पास लोगों की मौते हो रही है और active केस तो 4 लाख से पार हो चूका है। लोगों के अपने jobs छुट गये है लोग बेरोजगार हो चुके है इसी बिच बहुत सारे लोग अपने – अपने गाँव जा चुके है क्यूकी उनके लिए अब सिटी में कुछ बचा ही नहीं।
आज के इस आर्टिकल ( The COVID-19 Vaccine : COVID-19 Vaccine Only Hope As Practiced Treatments Fail To Show Results || In Hindi ) में हम जानेंगे कुछ समझदार लोगों के द्वारा किये गये टिप्णियों के बारे में साथ ही आपके मन में भी question आते होंगे जैसे की ” वैक्सीन कब आएगा ? ( covid 19 vaccine ) “, कोरोना कैसे बढ़ा ?”, वैक्सीन कैसे काम करता है ?”, आदि।
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तो चलिए बिना देर किये शुरू करते है आज के लेखन का आरम्भ – lets get started without delay anymore. उस से पहले आप निचे दिए गये आर्टिकल को जरुर से पढ़े।
The COVID-19 Vaccine – कुछ बीते बाते जब पहली बार कोरोना का पता चला
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वैक्सीन |
COVID-19 Vaccine Only Hope As Practiced Treatments Fail To Show Results || In Hindi
यद्यपि वैश्विक महामारी के बाद से लगभग एक वर्ष बीत चुका है, SARS-Cov-2 वायरस, COVID-19, अभूतपूर्व मानव-जनित बीमारी के कारण अभूतपूर्व मानवता का आनंद लेना जारी रखता है, इसके हल्के या संक्रमण की गंभीरता के लिए चयनात्मक दृष्टिकोण, प्रभावित करता है। सब लोग। चिकित्सा वैज्ञानिक और चिकित्सक। मैनकाइंड, सूचना खोज के उच्चतम स्तर की अपनी वर्तमान स्थिति में, एक विफलता समूह नहीं है, और इसलिए, सभी सक्रिय टीकों के लिए खोज जारी है, वर्तमान में एंटी-वायरल या एंटी-रेट्रोवायरल दवाओं पर शोध के उद्देश्य से। प्लाज्मा और अन्य उपचार। मृत्यु के टोल को कम से कम करने के सभी प्रयासों के लिए विशेष रूप से चिंता का विषय भी देश से अलग-अलग है, और आज तक यह व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है कि बीमारी का कोई इलाज नहीं है। विकास के विभिन्न चरणों में विभिन्न टीकाकरण परियोजनाएं विभिन्न देशों में शुरू हुई हैं, जिनमें से अधिकांश वर्ष के एक नए दिन या अगले साल की शुरुआत में एक टीका का वादा करती हैं। अब, चिकित्सा में नवीनतम निराशाजनक घटनाक्रम अब तक एक बहुत महत्वपूर्ण सवाल उठाते हैं: क्या एक प्रभावी टीका मानव जाति के लिए एकमात्र आशा है?
हम में से अधिकांश भारतीय मलेरिया रोधी दवा हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वाइन (HCQ) की अंतर्राष्ट्रीय लालसा को याद करते हैं, जब महामारी यूरोप और संयुक्त राज्य अमेरिका तक पहुंचती है, और अमेरिकी राष्ट्रपति ने भारत को धमकी दी कि यदि HCQ आपूर्ति उपलब्ध नहीं थी। धीरे-धीरे, हालांकि, दवा अप्रभावी और खतरनाक और प्रतिरक्षा के संदर्भ में पाया गया था। फिर अन्य दवाओं और स्टेरॉयड का उपयोग होने वाले संभावित दुष्प्रभावों के साथ किया जाता है, रेमेड्सविर को जीवन रक्षक के रूप में सबसे व्यापक रूप से स्वीकार किया जाता है।
मार्च 2020 के बाद से विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा निर्मित दुनिया के सबसे बड़े यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों (RCT) में से एक, सॉलिडैरिटी क्लिनिकल ट्रायल के परिणाम हाल ही में घोषित किए गए थे, जिसमें कहा गया था कि मृत्यु को कम करने के लिए चार अत्यधिक आशाजनक दवाएं अप्रभावी हैं। चार प्रायोगिक उपचार, एचसीक्यू, रेमेडिसविर, लोपिनवीर या रिटनवीर और इंटरफेरॉन को मृत्यु दर पर कम या कोई प्रभाव नहीं पाया गया। चीन सहित दुनिया के विभिन्न हिस्सों में किए गए आरसीटी के अनुसार, उनके निष्कर्षों के बारे में हमेशा संदेह होता है, और विशेषज्ञों को इस तरह के एक अध्ययन की आवश्यकता महसूस होती है। सॉलिडैरिटी ट्रायल के विरोध में विभिन्न तिमाहियों से नमूना लेने के लिए, एक भारतीय अस्पताल ने रेमेडिसविर का उपयोग बंद करने से इनकार कर दिया, अपने रोगियों से इसके मासिक लाभ की मांग की। हालांकि, कानूनी रूप से, इसका मतलब है कि कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के अलावा जो गंभीर रूप से बीमार रोगियों के इलाज में प्रभावी साबित हुए हैं, कोई वैकल्पिक उपचार नहीं है, और यह भी ध्यान में रखा जाना चाहिए कि स्टेरॉयड बहुत कम या मानक रोगियों के लिए अनुशंसित नहीं हैं।
भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) की ओर से अन्य निराशाजनक खबरें कंवलसेंट प्लाज्मा थेरेपी (CPT) की प्रभावशीलता पर आईं, जिसे भारत में बीमारी के प्रगतिशील चरणों के लिए नैदानिक उपचार के रूप में अनुमोदित किया गया है, जिसमें COVID-19 रोगियों और इस रिलीज के साथ इंजेक्शन। रचनात्मक रोगियों में एंटीबॉडी, विशेष रूप से गंभीर जटिलताओं वाले अस्पतालों में इलाज किया जाता है। हाल के महीनों में इसे सभी प्रांतों में उचित दान चैनल बनाने के लिए एक व्यवस्थित उपचार प्रणाली के रूप में विकसित किया गया है क्योंकि संक्रमित डॉक्टर भी कीमती प्लाज्मा दान करने के लिए इसे एक बिंदु बनाते हैं।
ICMR के महानिदेशक ने देश के सभी 39 चिकित्सा सुविधाओं में 400 से अधिक अस्पतालों को कवर करने वाले वर्ष के अप्रैल-जुलाई के दौरान उनकी आरसीटी आयोजित करने के बाद 20 अक्टूबर 2020 को परिणामों की घोषणा की। परिणामों के आधार पर, ICMR ने निष्कर्ष निकाला कि CPT मृत्यु दर को कम करने या COVID-19 संक्रमण की प्रगति को मध्यम से गंभीर चरणों में रोकने में विफल रहता है। इन निष्कर्षों के बाद, भारत सरकार राष्ट्रीय नैदानिक प्रबंधन के लिए COVID-19 दिशानिर्देशों से CPT को हटाने पर विचार कर रही है। यह बहुत दुखद समाचार है क्योंकि CPT COVID-19 उपचार का सबसे लोकप्रिय रूप रहा है जब कोई टीका प्रभावी नहीं है।
हालांकि, विशेषज्ञों ने सीपीटी के परिणामों पर संदेह करते हुए कहा है कि यह विलंबित इनपुट और एंटीबॉडी की गुणवत्ता से संबंधित हो सकता है। विश्व स्तर पर, CPT केवल आपातकालीन उपयोग के लिए एक उपचार विकल्प बना हुआ है। हालांकि, इन सभी निष्कर्षों के कारण, एक प्रभावी टीका खोजने का महत्व तेजी से बढ़ रहा है। महामारी अब तक मानवता पर अपने प्रभाव को बनाए रखने से बहुत दूर है: छह महीने से अधिक खतरनाक त्वरण के बाद, भारत आखिरकार सितंबर 2020 के तीसरे सप्ताह में अपने चरम पर पहुंच गया है, नए मामले अभी भी लगभग 50,000 दिन में घूम रहे हैं और 500 से अधिक मौतें रोज होती हैं यूरोप और अमेरिका दूसरे स्थान पर हैं।
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Covid-19 Vaccine: Latest Update Of Corona Vaccine – कोरोना वायरस के latest news
अगस्त 2020 में, COVID-19 वैक्सीन, स्पुतनिक वी पंजीकृत करने वाला रूस पहला देश बन गया, जिसने चरण -3 मानव परीक्षणों को पूरा किए बिना, देश के भीतर सामान्य उपयोग के लिए इसे मंजूरी दे दी। यह पहले ही 92% प्रभावकारिता का दावा कर चुका है, अब 95% तक संशोधित किया गया है। और कई देशों में अंतिम परीक्षण चल रहे हैं, रूस का कहना है कि वैक्सीन का निर्यात किया जा रहा है, जिसमें भारत भी शामिल है।
संयुक्त रूप से अमेरिकी फार्मास्युटिकल दिग्गज फाइजर और जर्मनी के बायोएनटेक द्वारा विकसित और परीक्षण किया जा रहा एक अन्य वैक्सीन अंतिम नैदानिक परीक्षणों में है और इसने अंतरिम डेटा के आधार पर 95% प्रभावकारिता का दावा किया है। फर्मों को दिसंबर 2020 के मध्य में अमेरिकी नियामकों से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन करने की संभावना है, और टीके अगले महीने बाजारों में अनुमोदन के अधीन हो सकते हैं। यह Pfizer-BioNTech की तुलना में कुछ दिनों बाद आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए आवेदन करने की संभावना है।
ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय द्वारा विकसित और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) द्वारा सह-विकसित AstraZeneca, ने 90% तक जाने की संभावना के साथ चरण -3 परीक्षणों के लिए 70% की औसत प्रभावकारिता दर दिखाई है। टीके को सभी आयु समूहों में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को ट्रिगर करने के लिए साबित किया गया है, विशेष रूप से और 70 वर्ष से अधिक आयु के बुजुर्ग समूह में। SII द्वारा विकसित वैक्सीन कॉविशिल की कीमत पहले से ही लगभग 13 USD (1000 रुपए) प्रति दो खुराक है, और SII इस वर्ष के भीतर 100 मिलियन खुराक बनाने की प्रक्रिया में है।
जॉनसन एंड जॉनसन की फार्मास्यूटिकल विंग जानसेन भी एक वैक्सीन विकसित कर रही है जो प्रतिभागियों में से एक में बीमारी के कारण अक्टूबर 2020 में अंतिम मानव परीक्षण चरण में है। एकल-खुराक और दो-खुराक वाले आहार के साथ, टीके के अंतिम परीक्षणों को दुनिया भर में 60,000 प्रतिभागियों के साथ आयोजित किया जा रहा है, और अंतरिम डेटा से पता चलता है कि टीका-प्रेरित एक मजबूत प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और अच्छी तरह से सहन किया गया था।
भारतीय चिकित्सा अनुसंधान परिषद (ICMR) के सहयोग से भारत में बायोटेक द्वारा विकसित किया जा रहा एक टीका कोवाक्सिन भी कंपनी के साथ क्लिनिकल परीक्षण के अंतिम चरण में है, जिसमें कहा गया है कि उन्हें रोकने में कम से कम 60% प्रभावकारिता दर की उम्मीद है कोरोनावाइरस संक्रमण। हालांकि ICMR फरवरी 2021 तक वैक्सीन लॉन्च करने के प्रति आशान्वित था, लेकिन भारत बायोटेक ने 2021 के मध्य में कुछ समय के लिए अधिक व्यावहारिक लॉन्च की तारीख निर्धारित की।
आम तौर पर, एक नियामक एक वैक्सीन को मंजूरी देता है यदि यह कम से कम 50% सुरक्षित और प्रभावी पाया जाता है, और इसलिए, प्राधिकरण या अनुमोदन प्राप्त करने के लिए इन सभी अंतिम चरण के टीकों के लिए कोई कठिनाई नहीं होनी चाहिए। हालांकि, दुनिया भर के विशेषज्ञ इस बात पर जोर देते हैं कि चरण -3 के परीक्षण के परिणाम जरूरी नहीं कि एक सुरक्षित और प्रभावी वैक्सीन का संकेत देते हैं, क्योंकि यह एक वैक्सीन के लिए मानवता भर में सभी प्रकार के प्रेरित दुष्प्रभावों के लिए संभव नहीं है, जो कि इसके स्वयंसेवकों का आकार हो। । वे कहते हैं कि किसी वैक्सीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता की निगरानी उसके रोल-आउट के लंबे समय बाद तक करना महत्वपूर्ण है, और यहां तक कि वर्षों तक इसकी कोई निश्चितता भी नहीं हो सकती है।
Pfizer-BioNTech और Moderna की कीमत क्रमशः दो खुराक के लिए USD 70 और USD 39 पर अत्यधिक है। इसके अलावा फाइजर-बायोएनटेक में माइनस 70 डिग्री पर स्टोरेज की जरूरत होती है।इसके अलावा, Pfizer-BioNTech को माइनस 70 डिग्री सेल्सियस पर स्टोरेज की आवश्यकता होती है जबकि Moderna को -19 C. की आवश्यकता होती है। ये दोनों कारक इन टीकों को गरीब और विकासशील देशों के लिए प्राप्त करना मुश्किल बनाते हैं। उम्मीद है, AstraZeneca, और इसके भारतीय समकक्ष कोविशिल्ड, सस्ता होगा और यह पुष्टि की गई है कि इसे सामान्य फ्रिज के तापमान में संरक्षित किया जा सकता है। स्पुतनिक वी भी बहुत कम कीमतों पर उपलब्ध होने की संभावना है, और रूसी शोधकर्ता तरल स्पुतनिक वी को सूखे सफेद द्रव्यमान में बदलने की प्रक्रिया का परीक्षण करने में लगे हुए हैं जो 2 सी से 8 सी के सामान्य फ्रिज तापमान पर संग्रहीत और प्रशासित किया जा सकता है। इस विधि को फ्रीज-ड्राइड खुराक कहा जा रहा है।
COVID-19 टीकाकरण के लिए दुनिया भर में नागरिकों की इच्छा पर विचार किया जाना एक और कारक है। फिलहाल आंकड़े इच्छा के निम्न स्तर को दर्शाते हैं। हालांकि, एक बार एक टीका सुरक्षित साबित हो जाता है और प्रभावी होने के लिए इच्छा में सुधार होता है। इसके अलावा, चिकित्सा और आवश्यक सेवा क्षेत्रों में लोग हमेशा प्राथमिकताएं हैं। दुनिया के कई देशों की महामारी की दूसरी लहर के साथ, हमारे पास सर्वश्रेष्ठ के लिए आशा करने के अलावा कोई विकल्प नहीं है, जो कि किसी भी समय आने वाले टीकों में से एक है जो अंततः लंबे समय में सुरक्षित और प्रभावी साबित होता है।
अतः आज के समय में इंडिया में 2nd wave आ चूका है और लाखों की संख्या में लोगों की जान जा रही है सरकार वैक्सीन भी इस्तेमाल करने को कहती है लेकिन oxygen में pollution की वजह से भी इंडिया में काफी लोगों की मृत्यु हो रही है।
Disclaimer: घर में रहे हाथों को साफ़ से धोते रहे बाहर कम से कम जाए और बाहर जाते समय mask जरुर ही पहने लोगों से दूर रहे तथा गर्म पानी पिटे रहे गले को हमेशा गर्म रखे।
जय हिंद जय भारत
Ainesh kumar
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